遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的健康人群，可通过检测BRCA1/2等易感基因，评估患乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。早期发现可采取预防措施。
靶向用药指导
已确诊肿瘤患者，通过检测肿瘤组织或血液中的基因突变，如EGFR、ALK、KRAS等，指导靶向药物选择，提高治疗效果。
复发监测
治疗后通过液体活检检测循环肿瘤DNA（ctDNA），可早期发现微小残留病灶，评估复发风险，及时调整治疗方案。
检测流程
咨询预约→样本采集（组织切片或外周血）→实验室检测→出具报告→遗传咨询。寿宁分站可协助采样和报告解读。
注意事项
检测前需提供完整病史资料，检测结果需由临床医生结合其他检查综合判断。部分检测可能发现意义未明变异，需进一步分析。
宁德寿宁本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。